WGS

Szyszka na szczycie sosny,
czyli genetyka i genomika

Czasem bardzo ciężko o dobrą metaforę, albo każda wymyślona wydaje się być niedostatecznie dobra do zagadnienia, które chcemy przedstawić. Zdarza się, że wymyślony przykład jest równie skomplikowany, co samo zagadnienie, chociaż nam się wydaje, że mamy świetny pomysł na jego zobrazowanie – i dopiero pierwszy człowiek, na którym decydujemy się przetestować nasz pomysł, puka się w głowę z dezaprobatą i niezrozumieniem.

avatar
Dr Paula Dobosz 29 wrz, 7 minut czytania

Czy ciekawość to pierwszy stopień do piekła?

Czy zawsze warto wykonywać badania genetyczne? Kiedy jest to stratą pieniędzy, a kiedy może nawet wyrządzić więcej szkody niż pożytku? Kilka refleksji nad etycznymi aspektami testów genetycznych, które mogą zaciekawić zwłaszcza rodziców.

Katarzyna Ziaja
Katarzyna Ziaja 26 wrz, 5 minut czytania

Dlaczego genetyka? Wywiad z Profesorem Houge

Tym razem specjalny gość: Profesor Gunnar Douzgos Houge - genetyk medyczny, specjalista biologii komórkowej i molekularnej. Prezes Europejskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka (ESHG), dyrektor Centrum Genetyki Medycznej i Medycyny Molekularnej Szpitala Uniwersyteckiego Haukeland w Norwegii, wieloletni prezes Norweskiego Towarzystwa Genetyki Medycznej. Rozmawiamy z Profesorem o przyszłości genetyki.

avatar
Dr Paula Dobosz 30 paź, 6 minut czytania

Sekwencjonowanie genomu w pigułce. O poszukiwaniach igły w stogu siana

Pierwszy ludzki genom został zsekwencjonowany stosunkowo niedawno – projekt Human Genome Project (HGP) został zakończony w kwietniu 2003 roku. Zsekwencjonowanie wszystkich 3 miliardów nukleotydów, tworzących ludzki genom, zajęło naukowcom z całego świata 13 lat i kosztowało blisko 5 miliardów dolarów. Dzisiaj, dzięki niezwykłemu postępowi technicznemu i zastosowaniu najnowszych osiągnięć naukowo-technologicznych zsekwencjonowanie genomu ludzkiego możliwe jest nawet w 24 godziny!

mgr Filip Wolbach
mgr Filip Wolbach 29 maj, 5 minut czytania

Biologia nowotworów odczytana z całych genomów

Zmiany w DNA odgrywają kluczową rolę w transformacji nowotworowej komórek. Od niedawna możemy odczytać całe DNA, włącznie z jego „ciemną materią”, z próbek nowotworów od tysięcy pacjentów. Dostępność takich danych, a także nowe narzędzia analityczne, ukazują niepoznane aspekty biologii raka. Odkrycia te już przynoszą korzyści pacjentom onkologicznym.

Dr Dominik Głodzik
Dr Dominik Głodzik 26 mar, 7 minut czytania